Mit dieser Broschüre möchten wir Sie über Ursachen, Symptome und den Verlauf eines Alpha1-Antitrypsinmangels (AAT-Mangel) sowie Behandlungsmöglichkeiten bei einer entstehenden Lungenerkrankung aufklären. So möchten wir allen Betroffenen, Angehörigen und Interessierten dabei helfen, die Erkrankung besser zu verstehen und ihnen Hilfestellung für ein Leben mit AAT-Mangel geben. Die AAT-Mangelerkrankung ist – im Vergleich etwa zur sich ähnlich äußernden chronischen obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) – eine relativ seltene, aber häufig nicht diagnostizierte erbliche Erkrankung. Bei Patienten mit chronischer Bronchitis, Auswurf und Luftnot wird sie daher oft erst Jahre nach dem Ausbruch diagnostiziert und spezifische Untersuchungen und eine gezielte Behandlung werden so erst verspätet eingeleitet. Dabei ist eine frühzeitige Therapie bei dieser Erkrankung für eine günstige Prognose von großer Bedeutung.